1月4日上午，宣城市ADR中心赶赴省一级监测网络单位宣城市人民医院医学工程部，督查医疗器械不良事件报告和监测工作。

宣城市ADR中心查看了医疗器械不良事件监测工作制度、上报流程、报告范围。询问了监测人员可疑医疗器械不良事件上报时限，报告质量标准。调阅了医疗器械故障登记本，排查梳理可疑医疗器械不良事件的关联性。建议医学工程部及时收集完整准确的患者和产品信息，便于规范填报，督促临床科室积极收集上报重点监测品种血管/组织吻合器的不良事件病例报告，圆满完成监测工作目标。

医学工作部李安乐部长表示，医学工程部2018年创新工作三项举措：一是简化工作方式。大家集思广益制作简易方便携带的医疗器械不良事件卡片，下到临床科室收集重点信息。二是全员开展监测。科室全体职工均要掌握用户名和密码，每人都应知应会在线填写报告。三是做到应报尽报。2018年医疗器械报告数量与质量纳入全院医疗质量管理目标，与绩效挂钩，要主动作为完成任务。

市中心现场对监测系统在线报告进行了演示和指导。