为提高宿州市药械不良反应/事件病例报告质量，促进药械安全性监测工作健康开展, 保证报告表信息的真实性、准确性、完整性，元月4日至5日，宿州市中心组织开展了全市药械不良反应/事件病例报告质量评估专项工作会，四县一区监测机构、5家市直医疗机构及市中心的业务人员参加了此次评估。

本次药械不良反应/事件病例报告质量评估坚持公平、公正、公开的原则，严格执行《药品不良反应病例报告质量评估评分标准》和《医疗器械不良事件病例报告质量评分标准》，采取抽签分组、交叉互评的方式，对2017年全年药品和医疗器械不良反应/事件数据库中的报告抽取的225份药品报告和180份医疗器械报告进行评估，并对评估中出现的问题进行交流和探讨。    

通过本次质量评估，使大家进一步了解到存在的突出问题，加深了对报告的规范性、完整性的理解，为提高全市药械病例报告整体水平起到积极的指导和促进作用。